Introducción del producto
| Diclorometano Información básica |
| Descripción general Propiedades químicas Usos Detrimento Análisis de contenido Toxicidad Peligros e información de seguridad |
| Nombre del producto: | Diclorometano |
| Sinónimos: | F30;F30(clorocarbono);Freón 30;Freón 30;HCC30;Khladon 30;M-clean D;Metaclen |
| Número de caso: | 75-09-2 |
| M.F.: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| Número de identificación del EINECS: | 200-838-9 |
| Categorías de productos: | Solución estándar de compuestos orgánicos volátiles para análisis de agua y suelo; Soluciones estándar (VOC); Disolventes anhidros; Química orgánica sintética; Disolventes HPLC; CHROMASOLV Plus; Disolventes de grado HPLC Plus (CHROMASOLV); Reactivos analíticos para uso general; CD; Puriss pa; Puriss pa ACS; Anhidro; Productos; Contenedores retornables; Tambores de tapa cerrada; Línea de productos de tambores; Reactivos analíticos; Analíticos/cromatografía; Reactivos de cromatografía y HPLC y; Disolventes de grado HPLC (CHROMASOLV); Disolventes HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Disolventes semivolumen; Disolvente por aplicación; Opciones de envasado de disolventes; Disolventes UHPLC (CHROMASOLV); Botellas Sure/Seal; Disolventes biotecnológicos; Disolventes de grado reactivo y ACS; Grado ACS Disolventes; refrigerantes; compuestos orgánicos; alcanos alfa, omega-bifuncionales; alfa, omega-dicloroalcanos; química analítica; alcanos monofuncionales y alfa, omega-bifuncionales; disolventes para HPLC y espectrofotometría; disolventes para espectrofotometría; diclorometano (cloruro de metileno); disolvente por tipo; disolventes; CHROMASOLV para HPLC; botellas de aluminio; botellas de vidrio ámbar; multicompendial; botellas de disolvente; grado ACS; RMN; grado espectrofotométrico; disolventes espectrofotométricos; disolventes de espectroscopia (IR; UV/Vis); espectroscopia de infrarrojos (IR); disolventes IR; disolventes de espectroscopia IR; espectroscopia; intermedios farmacéuticos;75-09-2 |
| Archivo Mol: | 75-09-2.mol |
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| Propiedades químicas del diclorometano |
| Punto de fusión | -97 grado |
| Punto de ebullición | 39.8-40 grado mm Hg(lit.) |
| densidad | 1,325 g/mL a 25 grados (lit.) |
| densidad de vapor | 2.9 (contra el aire) |
| presión de vapor | 24,45 psi (55 grados) |
| índice de refracción | n20/D 1.424(lit.) |
| Fp | 39-40 grado |
| temperatura de almacenamiento | temperatura ambiente |
| solubilidad | Miscible en acetato de etilo, alcohol, hexanos, metanol, éter dietílico, n-octanol, acetona benceno, tetracloruro de carbono, éter dietílico y cloroformo. |
| forma | Líquido |
| Color | APHA: Menor o igual a 10 |
| Peso específico | 1.329 (20/20 grados) |
| Olor | Umbral de olor 160 a 230 ppm |
| Umbral de olor | 160 ppm |
| límite explosivo | 13-22%(V) |
| Solubilidad en agua | 20 g/L (20 ºC) |
| λmáx | λ: 235 nm Amax: 1.00 λ: 240 nm Amáx.: 0,20 λ: 250 nm Amáx.: 0,05 λ: 260 nm Amáx.: 0,02 λ: {{0}} nm Amáx.: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Constante de la ley de Henry | 2,49 a 30 grados (espacio de cabeza-GC, Sanz et al., 1997) |
| Constante dieléctrica | 9.1(20 grados) |
| Límites de exposición | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); carcinogenicidad: sospechado carcinógeno humano (ACGIH), evidencia suficiente en animales, evidencia inadecuada en humanos (IARC). |
| Estabilidad: | Volátil |
| Registro P | 1.250 |
| Referencia de la base de datos CAS | 75-09-2(Referencia de base de datos CAS) |
| Referencia de química del NIST | Cloruro de metileno (75-09-2) |
| CIIC | 2A (Volúmenes 7, 71, 110) 2017 |
| Sistema de registro de sustancias de la EPA | Cloruro de metileno (75-09-2) |
| Información de seguridad |
| Códigos de peligro | Xn,Verdadero,F,N,C |
| Declaraciones de riesgo | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Declaraciones de seguridad | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | ONU 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS (en inglés) | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Temperatura de autoignición | 556 grados |
| Nota de peligro | Dañino |
| Ley de control de la contaminación del aire | Sí |
| Código HS | 2903 12 00 |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | III |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 75-09-2(Datos sobre sustancias peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 por vía oral en ratas adultas jóvenes: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2.300 ppm |
| Información de MSDS |
| Uso y síntesis del diclorometano |
| Descripción general | El diclorometano (DCM), también conocido como cloruro de metileno, es un compuesto hidrocarburo alifático halogenado, transparente, incoloro y volátil con un olor suave y dulce similar al del éter. Es moderadamente soluble en agua, así como en la mayoría de los disolventes orgánicos, a saber: éter, etanol, cetonas, aldehídos y fenoles (1). Cabe destacar que los vapores de DCM son más pesados que el aire y normalmente no son explosivos, estables y no inflamables cuando se exponen al aire; sin embargo, deben evitarse las temperaturas superiores a los 100 °C. Aunque las fuentes naturales no contribuyen en gran medida a la liberación global de DCM, esta última puede conducir a la formación del primero. |
| Propiedades químicas | El cloruro de metileno reacciona fuertemente con metales activos como el potasio, el sodio y el litio, y con bases fuertes, como el terc-butóxido de potasio. Sin embargo, el compuesto es incompatible con cáusticos fuertes, oxidantes fuertes y metales que son químicamente activos, como los polvos de magnesio y aluminio. Cabe señalar que el cloruro de metileno puede atacar algunos tipos de revestimientos, plásticos y caucho. Además, el diclorometano reacciona con el oxígeno líquido, la aleación de sodio y potasio y el tetróxido de nitrógeno. Cuando el compuesto entra en contacto con el agua, corroe algunos aceros inoxidables, níquel, cobre y hierro. El diclorometano se vuelve muy sensible al calor o al agua, ya que sufre una hidrólisis acelerada por la luz. En condiciones normales, las soluciones de DCM, como la acetona o el etanol, deberían ser estables durante 24 horas. El cloruro de metileno no reacciona con metales alcalinos, cinc, aminas, magnesio, ni con aleaciones de cinc y aluminio. Cuando se mezcla con ácido nítrico o pentóxido de dinitrógeno, el compuesto puede explotar vigorosamente. El cloruro de metileno es inflamable cuando se mezcla con vapor de metanol en el aire. Dado que el compuesto puede explotar, es importante evitar ciertas condiciones como chispas, superficies calientes, llamas abiertas, calor, descarga estática y otras fuentes de ignición. |
| Usos | Usos domésticos El compuesto se utiliza en la renovación de bañeras. El diclorometano se utiliza mucho en la industria para la producción de productos farmacéuticos, decapantes y disolventes de procesos. Usos industriales y de fabricación El DCM es un disolvente que se encuentra en los decapantes de barnices y pinturas, que se utilizan a menudo para eliminar barnices o pinturas de diversas superficies. Como disolvente en la industria farmacéutica, el DCM se utiliza para la preparación de cefalosporinas y ampicilina. Fabricación de alimentos y bebidas También se utiliza en la fabricación de bebidas y alimentos como disolvente de extracción. Por ejemplo, el DCM se puede utilizar para descafeinar granos de café sin tostar, así como hojas de té. El compuesto también se utiliza para crear extracto de lúpulo para cerveza, bebidas y otros aromatizantes para alimentos, así como para procesar especias. Industria del transporte El DCM se utiliza normalmente para desengrasar piezas y superficies metálicas, como equipos y vías ferroviarias, así como componentes de aviones. También se puede utilizar en productos desengrasantes y lubricantes utilizados en productos automotrices, por ejemplo, para quitar juntas y preparar piezas metálicas para una junta nueva. Los expertos en automoción suelen utilizar el proceso de desengrasado con vapor de diclorometano para eliminar la grasa y los aceites de las piezas de los automóviles, como transistores de automóviles, conjuntos de naves espaciales, componentes de aeronaves y motores diésel. Hoy en día, los especialistas pueden limpiar de forma segura y rápida los sistemas de transporte utilizando técnicas de desengrasado que dependen del cloruro de metileno. Industria médica El diclorometano se utiliza en los laboratorios para extraer sustancias químicas de alimentos o plantas para elaborar medicamentos como antibióticos, esteroides y vitaminas. Además, los equipos médicos se pueden limpiar de forma rápida y eficaz utilizando limpiadores de diclorometano, evitando daños en las piezas sensibles al calor y problemas de corrosión. Películas fotográficas El cloruro de metileno se utiliza como disolvente en la producción de triacetato de celulosa (CTA), que se utiliza para crear películas de seguridad en fotografía. Cuando se disuelve en DCM, el CTA comienza a evaporarse a medida que la fibra de acetato permanece. Industria electrónica El cloruro de metileno se utiliza en la producción de placas de circuitos impresos en la industria electrónica. El DCM se utiliza para desengrasar la superficie laminada del sustrato antes de añadir la capa de fotorresistencia a la placa. |
| Detrimento | El diclorometano entra al cuerpo humano principalmente por inhalación y puede causar efectos anestésicos, como daños al sistema respiratorio y al sistema nervioso central. Cuando se utiliza como decapante, se ha descubierto que el DCM está presente en altas concentraciones en ambientes interiores. La población general puede estar expuesta a este compuesto a través del agua potable, el aire y el contacto con alimentos, aunque en niveles mucho más bajos. Además, es imposible que el compuesto se acumule en la atmósfera debido a su tasa de fotólisis. Los trabajadores que se dedican a la fabricación de DCM, resina de policarbonato y fórmulas de decapante corren un alto riesgo de exposición. |
| Análisis de contenido | El diclorometano se puede separar mediante ftalato de dibutilo (DBP), luego detectarse mediante GC con TCD y cuantificarse mediante comparación con diclorometano estándar. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); portador para tierra de diatomeas blanca 6201 (malla 40-60) o equivalente; fase estacionaria, DBP (en éter); diclorometano estándar, diclorometano cromatográficamente puro; Instrumentos: un cromatógrafo de gases con TCD, una columna, una columna de acero inoxidable de 3 mx 3 a 4 mm (diámetro interior). Condiciones: fase fija, 20%: temperatura de gasificación DBP/6021, 100 grados, temperatura de detección 100 grados; caudal de gas portador, 70 ml/min, temperatura de columna de 70 grados; corriente de puente TCD, 200 mA ~; volumen de inyección,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Toxicidad | La IDA no establece ninguna estipulación específica (la cantidad residual de diclorometano en los productos debe minimizarse siempre que se satisfaga la demanda de producción; FAO/OMS, 1998). |
| Información sobre peligros y seguridad | grado de toxicidad:Clase II de la OMS toxicidad aguda:DL50 peroral aguda en ratas 1600 mg/kg; DL50 intraperitoneal en ratones: 437 mg/kg Estimulación fisiológica:Piel-conejo 810 mg/24 horas Grave; ojos-conejo 500 mg/24 horas Leve Características de riesgo de explosión:Explosivo cuando se mezcla con aire u oxígeno. Características de riesgo de combustión:Libera fosgeno al calentarse. Su vapor no es inflamable. Características de transporte y almacenamiento:En un almacén seco y ventilado a baja temperatura, alejado de agentes oxidantes y ácido nítrico. extintor:Extintor de espuma, dióxido de carbono, agua pulverizada, arena amarilla. Estándar profesional:Límite de exposición profesional (TWA): 350 mg/m3; Límite de exposición profesional (STEL): 879 mg/m3. |
| Descripción | El diclorometano es un líquido incoloro de olor etéreo pero penetrante. Su miscibilidad en alcohol y éter y su ligera solubilidad en agua lo han convertido en un disolvente ideal y en un producto químico extremadamente versátil. Se ha utilizado industrialmente (disolvente y removedor de pintura), como fármaco (anestésico por inhalación) y como producto químico agrícola (regulador del crecimiento y fertilizante). Es narcótico en altas concentraciones y cancerígeno. La exposición por inhalación a esta sustancia irrita la nariz y la garganta y afecta al sistema nervioso central. |
| Propiedades químicas | El diclorometano es un líquido incoloro con un olor suave y dulce. No se encuentra de forma natural en el medio ambiente. Se fabrica a partir de gas metano o alcohol de madera. Los usos industriales del diclorometano son muy amplios: como disolvente en decapantes de pintura, como propulsor en aerosoles y como disolvente de proceso en la fabricación de medicamentos. El diclorometano también se utiliza como disolvente para la limpieza y el acabado de metales, y está aprobado como disolvente de extracción para especias y lúpulo. La exposición al diclorometano se produce en los lugares de trabajo al respirar los vapores de decapantes de pintura que lo contienen (consulte la etiqueta), respirar los vapores de las latas de aerosol que lo utilizan (consulte la etiqueta) y respirar aire contaminado cerca de vertederos. |
| Propiedades físicas | Líquido transparente e incoloro con un olor dulce, penetrante y etéreo. Leonardos et al. (1969) determinaron una concentración umbral de olor de 214,0 ppmvLas concentraciones promedio del umbral de olor menos detectable de cloruro de metileno de grado técnico en agua a 60 grados y en aire a 40 grados fueron 5,6 y 24 mg/L, respectivamente (Alexander et al., 1982). |
| Usos | El diclorometano, también llamado cloruro de metileno, se utiliza ampliamente como disolvente, como reactivo desengrasante y de limpieza, en removedores de pintura y en extracciones de compuestos orgánicos del agua para análisis. |
| Usos | El cloruro de metileno se utiliza principalmente como disolvente para remover pintura. También se utiliza como propulsor de aerosoles, disolvente de procesamiento en la producción de esteroides, antibióticos, vitaminas y recubrimientos de tabletas. Además, sirve como agente desengrasante, particularmente en la fabricación de productos electrónicos. El cloruro de metileno también se utiliza como agente de soplado de espuma de uretano. Encuentra aplicación en la limpieza de metales, la producción de resinas de policarbonato y fibras de triacetato, el procesamiento de películas, las formulaciones de tinta y como disolvente de extracción para oleorresinas de especias, cafeína y lúpulo. Debido a su alta volatilidad, se emplea comúnmente como disolvente en varios procesos de extracción. El cloruro de metileno posee un fuerte poder disolvente para ésteres de celulosa, grasas, aceites, resinas y caucho. Es más soluble en agua en comparación con otros disolventes clorados. En el pasado, fue aprobado para su uso como insecticida para la fumigación de productos básicos de fresas, frutas cítricas y granos. |
| Definición | ChEBI: El diclorometano es un miembro de la clase de clorometanos, que es el metano, en el que dos de los hidrógenos han sido reemplazados por cloro. Es un líquido incoloro, denso, no inflamable a temperatura ambiente (punto de ebullición 40 grados, d=1.33) que es inmiscible con agua. Se utiliza ampliamente como disolvente, decapante de pintura y para eliminar la cafeína del café y el té. Tiene un papel como disolvente aprótico polar, agente cancerígeno y refrigerante. Es un miembro de los clorometanos y un compuesto orgánico volátil. |
| Métodos de producción | El diclorometano fue preparado por primera vez por Regnault en 1840 mediante la cloración del cloruro de metilo en la luz solar. Se convirtió en una sustancia química industrial de importancia durante la Segunda Guerra Mundial. Actualmente se utilizan dos procesos comerciales para la producción de diclorometano: la hidrocloración del metanol y la cloración directa del metano (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). El método predominante para fabricar diclorometano utiliza como primer paso la reacción del cloruro de hidrógeno y el metanol para dar cloruro de metilo. A continuación, el exceso de cloruro de metilo se mezcla con cloro y reacciona para dar diclorometano, con cloroformo y tetracloruro de carbono como coproductos. Esta reacción se lleva a cabo habitualmente en fase gaseosa de forma térmica, pero también se puede realizar de forma catalítica o fotolítica. A baja temperatura y alta presión, el proceso en fase líquida es capaz de dar una alta selectividad para el diclorometano (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reacciones | El cloruro de metileno reacciona violentamente en presencia de metales alcalinos o alcalinotérreos y se hidroliza a formaldehído en presencia de una base acuosa. Las reacciones de alquilación ocurren en ambas funciones, por lo que se producen disustituciones. |
| Descripción general | Se ha probado el diclorometano como medio disolvente para el óxido de cromo(VI) dipiridina. Se informó que la solubilidad era de 12,5 g/100 ml. Función de la cantidad de TiO2Se ha investigado la carga sobre soporte de carbón activado empleado en la fotodescomposición de diclorometano. |
| Reacciones del aire y el agua | El cloruro de metileno es un líquido incoloro con un olor suave y dulce. Algo soluble en agua. Sujeto a hidrólisis lenta que se acelera con la luz. |
| Perfil de reactividad | El diclorometano reacciona vigorosamente con metales activos como el litio, el sodio y el potasio, y con bases fuertes como el terc-butóxido de potasio. El diclorometano es incompatible con oxidantes fuertes, cáusticos fuertes y metales químicamente activos como polvos de aluminio o magnesio. El líquido atacará algunas formas de plástico, caucho y revestimientos. El diclorometano reacciona con aleación de sodio y potasio (hidrógeno de potasio + N-metil-N-nitrosurea), tetraóxido de nitrógeno y oxígeno líquido. El diclorometano también reacciona con titanio. En contacto con agua, el diclorometano corroe el hierro, algunos aceros inoxidables, el cobre y el níquel. El diclorometano es incompatible con metales alcalinos. El diclorometano es incompatible con aminas, zinc y aleaciones de aluminio, magnesio y zinc. El diclorometano puede explotar cuando se mezcla con pentóxido de dinitrógeno o ácido nítrico. Las mezclas de diclorometano en el aire con vapor de metanol son inflamables. |
| Peligro | Tóxico. Narcótico. Alteración del sistema nervioso central y carboxihemoglobinemia. Posible carcinógeno. |
| Peligro para la salud | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm durante 8 h) puede provocar mareos, fatiga, debilidad y náuseas. El contacto del compuesto con los ojos causa irritación dolorosa y puede provocar conjuntivitis y lesiones en la córnea si no se elimina rápidamente mediante el lavado. El diclorometano es un irritante leve de la piel y, tras un contacto prolongado (por ejemplo, bajo la ropa o los zapatos), puede provocar quemaduras tras una exposición de 30 a 60 minutos. El diclorometano no es teratogénico en niveles de hasta 4500 ppm ni embriotóxico en ratas y ratones en niveles de hasta 1250 ppm. |
| Peligro de incendio | Peligros especiales de los productos de combustión: Los productos de disociación generados en un incendio pueden ser irritantes o tóxicos. |
| Inflamabilidad y explosividad | No combustible. El vapor de diclorometano concentrado en un área confinada o mal ventilada puede encenderse con una chispa de alta energía, una llama o una fuente de calor de alta intensidad. |
| Reactividad química | Reactividad con agua: No reacciona; Reactividad con materiales comunes: No reacciona; Estabilidad durante el transporte: Estable; Agentes neutralizantes para ácidos y cáusticos: No pertinente; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la polimerización: No pertinente. |
| Perfil de seguridad | Carcinógeno confirmado con datos experimentales de carcinogenicidad y tumorigénesis. Veneno por vía intravenosa. Moderadamente tóxico por ingestión, subcutánea e intraperitoneal. Levemente tóxico por inhalación. Efectos sistémicos en humanos por ingestión e inhalación: parestesia, somnolencia, alteración del tiempo de sueño, convulsiones, euforia y cambio en la tasa de cardlac. Teratógeno experimental. Efectos reproductivos experimentales. Irritante ocular y cutáneo severo. Datos de mutación humana reportados. Es inflamable en el rango de 12-19% en el aire, pero la ignición es difícil. No formará mezclas explosivas con el aire a temperaturas ordinarias. Las mezclas en el aire con vapor de metanol son inflamables. Formará mezclas explosivas con una atmósfera que tenga un alto contenido de oxígeno, en O2 líquido, N2O4, K, Na, NaK. Explosivo en forma de vapor cuando se expone al calor o la llama. Reacciona violentamente con Li, NaK, terc-butóxido de potasio, (KOH + N-metil-Nnitrosourea). Puede descomponerse por contacto con superficies calientes y llamas abiertas, y luego producir humos tóxicos que son irritantes y advierten de su presencia. Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humos altamente tóxicos de fosgeno y Cl-. |
| Posible exposición | El cloruro de metileno se utiliza principalmente como extractante a baja temperatura de sustancias que se ven afectadas negativamente por las altas temperaturas. Se puede utilizar como disolvente de aceites, grasas, ceras, betún, acetato de celulosa y ésteres. También se utiliza como decapante de pintura, desengrasante y en propulsores de aerosoles. |
| Primeros auxilios | Si este producto químico entra en contacto con los ojos, quítese inmediatamente cualquier contacto y enjuague inmediatamente durante al menos 5 minutos, levantando ocasionalmente los párpados superior e inferior. Busque atención médica de inmediato. Si este producto químico entra en contacto con la piel, quítese la ropa contaminada y lávese inmediatamente con agua y jabón. Busque atención médica de inmediato. Si este producto químico ha sido inhalado, retírese del lugar de exposición, comience a realizar respiración artificial (utilizando precauciones universales, incluida la máscara de reanimación) si la respiración se ha detenido y reanimación cardiopulmonar si el corazón ha dejado de latir. Traslade rápidamente a un centro médico. Si este producto químico ha sido ingerido, obtenga atención médica. Dé grandes cantidades de agua e induzca el vómito. No haga vomitar a una persona inconsciente. Se recomienda observación médica durante 24- 48 h después de la sobreexposición respiratoria, ya que el edema pulmonar puede demorarse. Como primeros auxilios para el edema pulmonar, un médico o un paramédico autorizado puede considerar administrar un aerosol con corticosteroides. |
| Carcinogenicidad | Se prevé razonablemente que el diclorometano sea un carcinógeno humano basándose en evidencia suficiente de carcinogenicidad obtenida de estudios en animales de experimentación. |
| Destino ambiental | Biológico.Se ha informado de una degradación microbiana completa a dióxido de carbono en condiciones anaeróbicas mediante cultivos mixtos o puros. En condiciones enzimáticas, el único producto informado fue el formaldehído (Vogel et al., 1987). En una prueba de detección en matraz de cultivo estático, se incubó estáticamente cloruro de metileno (5 y 10 mg/L) en la oscuridad a 25 grados con extracto de levadura e inóculo de aguas residuales domésticas sedimentadas. Después de 7 días, se observó una biodegradación del 100% con una rápida adaptación (Tabak et al., 1981). En condiciones aeróbicas con semillas de aguas residuales o lodos activados, se observó una biodegradación completa entre 6 h y 1 semana (Rittman y McCarty, 1980). Suelo.El cloruro de metileno sufre biodegradación en el suelo en condiciones aeróbicas y anaeróbicas. En condiciones aeróbicas, se han reportado las siguientes semividas: 54,8 días en arena (500 ppb); 1,3, 9,4 y 191,4 días en concentraciones de 160, 500 y 5,000 ppb, respectivamente, en suelo franco arenoso; 12,7 días (500 ppb) en suelo franco arcilloso arenoso; 7,2 días (500 ppb) después de un tiempo de retardo de 50- días. En condiciones anaeróbicas, la semivida del cloruro de metileno en arcilla después de un tiempo de retardo de 70- días es de 21,5 días (Davis y Madsen, 1991). La semivida de volatilización estimada del cloruro de metileno en el suelo es de 100 días (Jury et al., 1990). Fotolítico.Entre los productos de fotooxidación que se han descrito a través de radicales OH se encuentran el dióxido de carbono, el monóxido de carbono, el cloruro de formilo y el fosgeno (Spence et al., 1976). En presencia de agua, el fosgeno se hidroliza a HCl y dióxido de carbono, mientras que el cloruro de formilo se hidroliza a cloruro de hidrógeno y monóxido de carbono (Morrison y Boyd, 1971). Químico/Físico.En condiciones de laboratorio, el cloruro de metileno se hidroliza con posterior oxidación y reducción para producir cloruro de metilo, metanol, ácido fórmico y formaldehído (Smith y Dragun, 1984). La vida media experimental para la hidrólisis en agua a 25 grados es de aproximadamente 18 meses (Dilling et al., 1975). |
| almacenamiento | Código de color azul: peligro para la salud/veneno: almacenar en un lugar seguro para evitar el envenenamiento. Antes de trabajar con este producto químico, debe recibir capacitación sobre su manipulación y almacenamiento adecuados. Antes de ingresar a un espacio confinado donde pueda estar presente este producto químico, verifique que no exista una concentración explosiva. El cloruro de metileno debe almacenarse para evitar el contacto con oxidantes fuertes (como percloratos, peróxidos, cloratos, nitratos o permanganatos), cáusticos fuertes y metales químicamente activos (como aluminio, polvo de magnesio, sodio, potasio o litio) porque se producen reacciones violentas. Almacene en recipientes bien cerrados en un área fresca y bien ventilada, lejos del calor y la humedad. Se debe establecer un área regulada y marcada donde se manipule, use o almacene este producto químico de conformidad con la Norma 1910.1045 de OSHA. |
| Envío | UN1593Diclorometano, Clase de peligro: 6.1; Etiquetas: 6.1-Materiales venenosos |
| Métodos de purificación | Agítelo con porciones de H2SO4 concentrado hasta que la capa ácida permanezca incolora, luego lávelo con agua, Na2CO3 acuoso al 5%, NaHCO3 o NaOH, luego agua nuevamente. Seque previamente con CaCl2 y destílelo a partir de CaSO4, CaH2 o P2O5. Guárdelo lejos de la luz brillante en una botella marrón con tamices moleculares Linde tipo 4A, en una atmósfera de N2 seco. Otros pasos de purificación incluyen lavado con Na2S2O3 acuoso, paso a través de una columna de gel de sílice y eliminación de impurezas que contienen carbonilo como se describe en Cloroformo. También se ha purificado por tratamiento con alúmina básica, destilación y almacenado sobre tamices moleculares bajo nitrógeno [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. El diclorometano de fuentes japonesas contenía MeOH como estabilizador que no se elimina por destilación. Sin embargo, se puede eliminar colocándolo sobre tamices moleculares 3A activados (nótese que los tamices 4A provocan el desarrollo de presión en las botellas), pasándolo a través de Al2O3 activado y destilándolo [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Se ha fraccionado a través de una columna de banda giratoria de platino, se ha desgasificado y destilado sobre tamices moleculares desgasificados Linde 4A (calentados a alto vacío a más de 450o hasta que las lecturas de presión alcanzaron los valores bajos de 10-6 mm, ~1-2horas). Se estabilizó con 0,02% de 2,6-di-terc-butil-p-cresol [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Purificación rápida: Refluir sobre CaH2 (5% p/v) y destilar. Guárdelo sobre tamices moleculares 4A. |
| Evaluación de toxicidad | El diclorometano se libera generalmente a la atmósfera. Puede reaccionar con radicales hidroxilo con una vida media de unos pocos meses. El diclorometano liberado al agua puede evaporarse a la atmósfera con una vida media de 35,6 h en condiciones de mezcla moderadas. Parte del diclorometano en el agua puede biodegradarse completamente en varias horas y unos pocos días. Una pequeña parte del diclorometano liberado al agua puede degradarse por hidrólisis. Sin embargo, la hidrólisis no es un proceso importante en condiciones naturales y puede tardar 18 meses o más en degradarse completamente. El diclorometano liberado al suelo irá a la superficie del suelo y luego a la atmósfera. Una parte del diclorometano en el suelo se filtrará al agua subterránea y al ciclo del agua. La producción y el uso de DCM como disolvente, intermediario químico, fumigante de granos, decapante y removedor de pintura, desengrasante de metales y refrigerante puede dar lugar a su liberación al medio ambiente a través de diversas corrientes de desechos. Se espera que el DCM en fase de vapor se degrade en la atmósfera por reacción con radicales hidroxilo producidos fotoquímicamente; se estima que la vida media de esta reacción en el aire es de aproximadamente 119 días (en ausencia de fotólisis directa). Si se libera al suelo, se espera que el DCM tenga una movilidad muy alta según un Koc estimado de 24. Se espera que la volatilización de superficies de suelo húmedo sea un proceso de destino importante según una constante estimada de la ley de Henry de 3,25×10-3cajero automático-m3Mol-1El DCM puede volatilizarse en superficies de suelo seco en función de su presión de vapor. Puede producirse biodegradación en el suelo. No se espera que el DCM, cuando se libera en el agua, se adsorba en sólidos suspendidos y sedimentos en el agua en función del Koc estimado. La biodegradación es posible en aguas naturales, pero probablemente será muy lenta en comparación con la evaporación. |
| Incompatibilidades | Incompatible con oxidantes fuertes, cáusticos; metales químicamente activos, como aluminio, polvos de magnesio; potasio, litio y sodio; ácido nítrico concentrado, lo que provoca peligro de incendio y explosión. El contacto con superficies calientes o llamas provoca descomposición, produciendo humos de cloruro de hidrógeno y gas fosgeno. Ataca algunas formas de plásticos, caucho y revestimientos. Ataca metales en presencia de humedad. |
| Eliminación de residuos | Consulte con las agencias reguladoras ambientales para obtener orientación sobre las prácticas de eliminación aceptables. Los generadores de desechos que contengan este contaminante (mayor o igual a 100 kg/mes) deben cumplir con las regulaciones de la EPA que rigen el almacenamiento, el transporte, el tratamiento y la eliminación de desechos. Incineración, preferiblemente después de mezclar con otro combustible; se debe tener cuidado para asegurar una combustión completa para evitar la formación de fosgeno; es necesario un depurador de ácidos para eliminar los ácidos halogenados producidos. |
| Reglamento | Varias jurisdicciones han tomado medidas para reducir el uso y la liberación de diversos compuestos orgánicos volátiles, incluido el diclorometano. La Junta de Recursos del Aire de California fue una de las primeras jurisdicciones en regular el diclorometano; en 1995, limitó los niveles de compuestos orgánicos volátiles (VOC) totales contenidos en los productos de recubrimiento en aerosol. Las reglamentaciones posteriores impidieron la fabricación, venta, suministro o aplicación de cualquier producto de recubrimiento en aerosol que contuviera diclorometano (Junta de Recursos del Aire, 2001). California también ha prohibido la fabricación, venta o uso de productos de limpieza y desengrasado de automóviles que contengan diclorometano. En Japón, las normas de calidad ambiental para el diclorometano establecen que los niveles en el aire exterior no deben superar los 0,15 mg/m3 (Ministerio de Medio Ambiente del Gobierno de Japón, 2014). La OMS recomienda un valor de referencia de 3 mg/m3 para una exposición de 24- horas. Además, la concentración media semanal no debe superar una séptima parte (0,45 mg/m3) de esta referencia de 24- horas (OMS, 2000). En la Unión Europea, la Directiva sobre emisiones de disolventes de COV (Directiva 1999/13/CE) se implementó para instalaciones nuevas y existentes el 31 de octubre de 2007 (Comisión Europea, 1999). La Directiva tiene como objetivo reducir las emisiones industriales de COV de las actividades que utilizan disolventes, como la impresión, la limpieza de superficies, el recubrimiento de vehículos, la limpieza en seco y la fabricación de calzado y productos farmacéuticos. Las instalaciones que realizan dichas actividades deben cumplir con los valores límite de emisión o con un plan de reducción. Los planes de reducción permiten al operador reducir las emisiones por medios alternativos, como la sustitución de productos con un menor contenido de disolventes o el cambio a procesos de producción sin disolventes. La Directiva sobre disolventes se implementó en 2010 en la Directiva sobre emisiones industriales 2010/75/UE (IED). |
| Productos y materias primas para la preparación del diclorometano |
| Materias primas | Methanol-->Chlorine-->METANO |
| Productos de preparación | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradina |
Etiqueta: diclorometano, fabricantes de diclorometano de China, proveedores, fábrica
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