| Propiedades químicas |
líquido incoloro |
| Propiedades químicas |
Líquido incoloro, transparente; aroma a gasolina. |
| Propiedades físicas |
Líquido transparente, incoloro e inflamable con un olor a hidrocarburo leve pero desagradable. Según el método de olor de bolsa triangular, la concentración umbral de olor es de 1,0 ppb.vFue reportado por Nagata y Takeuchi (1990). |
| Usos |
Plastificante; surfactante. Se utiliza como comonómero en la producción de polietileno de alta densidad y polietileno lineal de baja densidad. Material de partida para la síntesis de diversos compuestos, incluido el ácido nananoico. |
| Usos |
El octeno actúa como un comonómero utilizado en la preparación de polietileno, especialmente resinas de polietileno de alta densidad (HDPE) y polietileno lineal de baja densidad (LLDPE). También se utiliza en síntesis orgánica, surfactantes y plastificantes. Además, se utiliza en reguladores de procesos y ajustadores de viscosidad. Además de esto, se utiliza en la preparación de aldehído lineal a través de la síntesis oxo (hidroformilación) para obtener el nonanal. |
| Usos |
El octeno es una olefina lineal que se utiliza principalmente como comonómero en la síntesis de polietileno lineal de baja densidad (LLDPE). Se han publicado numerosos trabajos sobre la hidroformilación del octeno utilizando diversos catalizadores. También es una fuente importante para sintetizar componentes básicos petroquímicos importantes mediante una reacción de epoxidación. |
| Métodos de producción |
Método de producción: 1) a partir de cloruro de alilo y bromuro de n-amilo y magnesio. 2) a partir de octanol con yodo y fósforo rojo. 3) a partir de acetileno monosódico con yoduro de octilo en amoniaco líquido a 40 °C bajo presión. |
| Definición |
ChEBI: Un octeno con una insaturación C-1. |
| Valores umbral del aroma |
Olor fuerte; se recomienda oler en una solución al 1,00% o menos. |
| Referencia(s) de síntesis |
Revista de la Sociedad Química Americana, 93, pág. 1487, 1971Nombre del artículo:10.1021/ja00735a030
Cartas del tetraedro, 25, pág. 1283, 1984Nombre del artículo: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Descripción general |
Líquido incoloro. Punto de inflamación 70 grados F. Insoluble en agua y menos denso (aproximadamente 6 lb/gal) que el agua. Por lo tanto, flota en el agua. Los vapores son más pesados que el aire y pueden depositarse en depresiones. Se ha informado que se biodegrada muy lentamente. Se utiliza en síntesis orgánica, surfactantes y plastificantes. |
| Reacciones del aire y el agua |
Altamente inflamable. Insoluble en agua. |
| Perfil de reactividad |
El OCTENO puede reaccionar vigorosamente con agentes oxidantes fuertes. Puede reaccionar exotérmicamente con agentes reductores para liberar gas hidrógeno. En presencia de diversos catalizadores (como ácidos) o iniciadores, puede experimentar reacciones de polimerización por adición exotérmicas. |
| Peligro para la salud |
Generalmente de baja toxicidad. Ligeramente anestésico en altas concentraciones de vapor. Puede irritar los ojos. |
| Fuente |
Identificado como uno de los 140 componentes volátiles en aceites de soja usados recolectados de una planta procesadora que frió diversos productos de carne de res, pollo y ternera (Takeoka et al., 1996). |
| Destino ambiental |
Biológico.La biooxidación del 1-octeno puede ocurrir produciendo 7-octen-1-ol, que puede oxidarse a ácido 7- octenoico (Dugan, 1972).
Fotolítico.Atkinson y Carter (1984) informaron una constante de velocidad de 8,1 x 10-18centímetro3/molécula?sec para la reacción de 1-octeno y radicales OH en la atmósfera.
Químico/Físico.Se estudió la reacción del ozono y los radicales OH con el octeno 1- en una cámara flexible de teflón al aire libre (Paulson y Seinfeld, 1992). El octeno 1- reaccionó con el ozono produciendo heptanal, un birradical C7 estabilizado térmicamente, y hexano con rendimientos de 80, 10 y 1%, respectivamente. Con los radicales OH, solo el 15% del octeno 1- se convirtió en heptanal. En ambas reacciones, los compuestos restantes se identificaron tentativamente como nitratos de alquilo (Paulson y Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) investigaron la química atmosférica del octeno 1- con ozono y una mezcla de ozono y óxido de nitrógeno en condiciones ambientales. La reacción del 1-octeno y el ozono en la oscuridad produjo formaldehído, hexanal, heptanal, ciclohexanona y un compuesto identificado provisionalmente como 2-oxoheptanal. La irradiación del 1-octeno con ozono y óxido de nitrógeno produjo los siguientes carbonilos: formaldehído, acetaldehído, propanal, 2-butanona, butanal, pentanal, glioxal, hexanal, heptanal y pentanal.
Químico/Físico.La combustión completa en el aire produce dióxido de carbono y agua. |
| Métodos de purificación |
Destilar el octeno bajo nitrógeno a partir del sodio, lo que elimina el agua y los peróxidos. Los peróxidos también se pueden eliminar por percolación a través de alúmina seca lavada con ácido. Almacenarlo bajo N2 o Ar en la oscuridad. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
